CAS 193013-72-8

Bosentan Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193013-72-8
分子式C10H15NO2S
分子量213.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bosentan Impurity 5 CAS 193013-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bosentan Impurity 5）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 193013-72-8。分子式 C10H15NO2S，分子量 213.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 193013-72-8 对应的化合物（英文标识 Bosentan Impurity 5），化学式 C10H15NO2S，相对分子质量 213.30。 （分子式 C10H15NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Bosentan Impurity 5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO2S
分子量213.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953931 A1, 2017-12-20.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of Bosentan Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322846 B, 授权公告日 2018-11-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 148, 5314-5334.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 316, (1), 3752-3776.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bosentan Impurity 5 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 999, (10), 6126-6153.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1867, (9), 2772-2778.

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