Cortistatin-17 (人) CAS 189450-19-9

Cortistatin-17 (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189450-19-9
分子式C96H139N27O24S3
分子量2151.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cortistatin-17 (人) Cortistatin-17 (human) CAS 189450-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Cortistatin-17 (人)（Cortistatin-17 (human)，CAS 189450-19-9），分子式 C96H139N27O24S3，分子量 2151.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 Cortistatin-17 (人)（Cortistatin-17 (human)），CAS注册编号 189450-19-9，化学分子式为 C96H139N27O24S3，分子量 2151.53 g/mol。 依据分子式为 C96H139N27O24S3 的Cortistatin-17 (人)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 2151.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：Cortistatin-17 (人)（Cortistatin-17 (human)，CAS 189450-19-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Cortistatin-17 (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cortistatin-17 (人)
分子式C96H139N27O24S3
分子量2151.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）41.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数27
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，孙丽萍. "一种Cortistatin-17 (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112368023 B, 授权公告日 2023-09-28.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of Cortistatin-17 (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113925768 B, 授权公告日 2019-11-06.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Cortistatin-17 (human)" [P]. US Patent, US 10088410 B2, 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cortistatin-17 (人) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1640, 3055-3065.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cortistatin-17 (人) as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1097, 6727-6748.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cortistatin-17 (human) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2418, (4), 1658-1670.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cortistatin-17 (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 590, 7678-7684.

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