CAS 1914148-51-8

Spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1914148-51-8
分子式C13H17NO C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1914148-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1914148-51-8。分子式 C13H17NO C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为317.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H17NO C2HF3O2 的（Spiroisochroman-1,4'-piperidine 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 1914148-51-8，分子量为 317.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1914148-51-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO C2HF3O2
分子量317.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531793 A, 授权公告日 2020-02-14.
  2. 发明人钱学锋，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116648603 B, 授权公告日 2015-10-11.
  3. Kumar R, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[isochroman-1,4'-piperidine] 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 9183379 B2, 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 217, (10), 9353-9366.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1646, (2), 6328-6351.

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