CAS 191608-20-5

6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191608-20-5
分子式C10H10F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride CAS 191608-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 191608-20-5，分子式 C10H10F3NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 191608-20-5 对应的化合物（英文标识 6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride），化学式 C10H10F3NO2 HCl，相对分子质量 269.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括269.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride，CAS 191608-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO2 HCl
分子量269.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697561 B, 授权公告日 2016-10-23.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995161 A, 授权公告日 2016-04-13.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797240 B, 授权公告日 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1357, 578-594.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 226, (3), 4983-5000.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 411, (1), 3629-3639.

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