通关藤苷I CAS 191729-44-9

Tenacissoside I

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号191729-44-9
分子式C44H62O14
分子量814.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

通关藤苷I Tenacissoside I CAS 191729-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

通关藤苷I（Tenacissoside I，CAS 号 191729-44-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H62O14，分子量 814.95。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，通关藤苷I的分子量为814.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 通关藤苷I（Tenacissoside I），CAS注册编号 191729-44-9，化学分子式为 C44H62O14，分子量 814.95 g/mol。 通关藤苷I（分子式 C44H62O14）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：通关藤苷I（Tenacissoside I）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以通关藤苷I配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称通关藤苷I
分子式C44H62O14
分子量814.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，郑宇鹏. "一种通关藤苷I的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940160 A, 授权公告日 2018-04-14.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Tenacissoside I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114863643 A, 授权公告日 2017-07-21.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tenacissoside I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111588636 A, 授权公告日 2024-01-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 通关藤苷I in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1885, (5), 8434-8446.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 通关藤苷I as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2447, (2), 3054-3067.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tenacissoside I Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2153, 9840-9860.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 通关藤苷I Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 499, 6783-6803.

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