CAS 191873-41-3

Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191873-41-3
分子式C22H26FN3O8
分子量479.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt CAS 191873-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 191873-41-3。分子式 C22H26FN3O8，分子量 479.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为479.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H26FN3O8 的（Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt），其CAS登记号是 191873-41-3，分子量为 479.46 g/mol。 （分子式 C22H26FN3O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26FN3O8
分子量479.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11424273 B2, 2021-02-15.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111414982 A, 授权公告日 2020-08-01.
  3. Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt" [P]. US Patent, US 9424610 B2, 2024-08-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1587, (12), 2330-2348.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 915, 3030-3056.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Retigabine N-β-D-Glucuronide Sodium Salt Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1403, (6), 9734-9764.

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