苯达莫司汀USP相关化合物G CAS 191939-34-1

Bendamustine USP Related Compound G

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191939-34-1
分子式C16H20ClN3O2S
分子量353.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

苯达莫司汀USP相关化合物G Bendamustine USP Related Compound G CAS 191939-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

苯达莫司汀USP相关化合物G（英文名 Bendamustine USP Related Compound G，CAS 191939-34-1）属于药物标准品。分子式 C16H20ClN3O2S，分子量 353.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，苯达莫司汀USP相关化合物G的分子量为353.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 苯达莫司汀USP相关化合物G（Bendamustine USP Related Compound G），CAS注册编号 191939-34-1，化学分子式为 C16H20ClN3O2S，分子量 353.87 g/mol。 苯达莫司汀USP相关化合物G（分子式 C16H20ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），苯达莫司汀USP相关化合物G满足CNAS-CL04（IS

应用场景：苯达莫司汀USP相关化合物G（Bendamustine USP Related Compound G，CAS 191939-34-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以苯达莫司汀USP相关化合物G配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称苯达莫司汀USP相关化合物G
分子式C16H20ClN3O2S
分子量353.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Lee S K. "一种苯达莫司汀USP相关化合物G的合成方法" [P]. US Patent, US 10417441 B2, 2022-08-12.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of Bendamustine USP Related Compound G" [P]. US Patent, US 11912335 B2, 2017-05-22.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Bendamustine USP Related Compound G" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109264790 B, 授权公告日 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 苯达莫司汀USP相关化合物G in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 84, 9204-9226.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 苯达莫司汀USP相关化合物G as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2201, (9), 8247-8258.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bendamustine USP Related Compound G Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 157, (2), 4751-4777.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 苯达莫司汀USP相关化合物G Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 905, 8311-8337.

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