CAS 1922707-88-7

Ethyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1922707-88-7
分子式C10H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride CAS 1922707-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1922707-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1922707-88-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl octahydrocyclopentabpyrrole-2-carboxylate hydrochloride），化学式 C10H17NO2 HCl，相对分子质量 219.71。 （分子式 C10H17NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl octahydrocyclopenta b pyrrole-2-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2 HCl
分子量219.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115804153 B, 授权公告日 2024-06-12.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9003615 B2, 2020-09-10.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510733 A, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2075, (3), 1122-1130.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1526, 790-810.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 923, (3), 3044-3066.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2060, 1156-1164.

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