CAS 192725-50-1

(S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192725-50-1
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid CAS 192725-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid，CAS 192725-50-1），分子式 C9H16N2O3，分子量 200.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid），CAS注册编号 192725-50-1，化学分子式为 C9H16N2O3，分子量 200.23 g/mol。 （分子式 C9H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108119484 A, 授权公告日 2025-03-10.
  2. 发明人杨光，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110794650 A, 授权公告日 2025-07-10.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396950 B, 授权公告日 2015-08-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 885, 3379-3400.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2456, (11), 7703-7725.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetic Acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 419, 5965-5989.

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