CAS 1931909-28-2

(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1931909-28-2
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid CAS 1931909-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid，CAS 1931909-28-2）属于药物标准品。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H17NO4 的（(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro2.3Hexane-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1931909-28-2，分子量为 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1931909-28-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974863 B, 授权公告日 2015-05-03.
  2. Nielsen H, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3022607 A1, 2016-01-19.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721013 B, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 771, (2), 2902-2924.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1473, (10), 9752-9780.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 559, (4), 5723-5732.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...