CAS 1932303-76-8

tert-Butyl trans-2-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932303-76-8
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl trans-2-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate CAS 1932303-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl trans-2-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1932303-76-8，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H22N2O2 的（tert-Butyl trans-2-amino-6-azaspiro3.4octane-6-carboxylate），其CAS登记号是 1932303-76-8，分子量为 226.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl trans-2-amino-6-azaspiro 3.4 octane-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9561218 B2, 2018-06-13.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl trans-2-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3251544 A1, 2019-08-05.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl trans-2-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108272495 B, 授权公告日 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 113, (1), 663-670.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 392, (4), 2423-2441.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...