CAS 1932312-22-5

Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932312-22-5
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1932312-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1932312-22-5），分子式 C10H20N2O3，分子量 216.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1932312-22-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H20N2O3，相对分子质量 216.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11991117 B2, 2016-10-12.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836768 A, 授权公告日 2016-01-11.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201374 A, 授权公告日 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2102, 7387-7401.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2136, (1), 3866-3893.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2s,4s)-2-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 550, (9), 4597-4605.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1237, (8), 8109-8116.

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