CAS 1932642-17-5

Tert-butyl (3aR,7aS)-octahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932642-17-5
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,7aS)-octahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate CAS 1932642-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3aR,7aS)-octahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate，CAS 号 1932642-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Tert-butyl (3aR,7aS)-octahydro-5H-pyrrolo3,4-cpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 1932642-17-5，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932642-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11266768 B2, 2023-11-18.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,7aS)-octahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3546016 A1, 2017-02-04.
  3. 发明人钱学锋，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aR,7aS)-octahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587688 B, 授权公告日 2018-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 987, (10), 190-195.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2022, (7), 64-93.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,7aS)-octahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 441, 802-825.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 164, (2), 8979-8984.

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