CAS 951892-77-6

951892-77-6 2,2-Dimethyl-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid MFCD09801813

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951892-77-6
分子式C13H16O3
分子量220.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

951892-77-6 2,2-Dimethyl-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid MFCD09801813 CAS 951892-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（951892-77-6 2,2-Dimethyl-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid MFCD09801813）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 951892-77-6。分子式 C13H16O3，分子量 220.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H16O3 的（951892-77-6 2,2-Dimethyl-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid MFCD09801813），其CAS登记号是 951892-77-6，分子量为 220.26 g/mol。 依据分子式为 C13H16O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（951892-77-6 2,2-Dimethyl-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid MFCD09801813，CAS 951892-77-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16O3
分子量220.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114438292 A, 授权公告日 2018-06-04.
  2. Rossi M, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 951892-77-6 2,2-Dimethyl-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid MFCD09801813" [P]. European Patent, EP 3764201 A1, 2023-07-15.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 951892-77-6 2,2-Dimethyl-4-(3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid MFCD09801813" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113977722 A, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 998, (2), 5454-5470.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1099, 4678-4689.

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