CAS 1934421-30-3

(Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934421-30-3
分子式C3H6ClNO2S
分子量155.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride CAS 1934421-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1934421-30-3，分子式 C3H6ClNO2S，分子量 155.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride），CAS注册编号 1934421-30-3，化学分子式为 C3H6ClNO2S，分子量 155.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（(Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride，CAS 1934421-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6ClNO2S
分子量155.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11593140 B2, 2022-04-21.
  2. Park J H, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride" [P]. US Patent, US 10658344 B2, 2021-08-19.
  3. 发明人冯建国，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115794344 A, 授权公告日 2023-12-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 717, (1), 9755-9759.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2172, 1757-1782.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Dimethyl(oxo)-l6-sulfanylidene)carbamic chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 166, (12), 3286-3294.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 417, 9111-9127.

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