CAS 1936305-61-1

tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936305-61-1
分子式C14H27N3O4
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-1-carboxylate CAS 1936305-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-1-carboxylate，CAS 1936305-61-1）属于药物标准品。分子式 C14H27N3O4，分子量 301.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H27N3O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H27N3O4 的（tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-{(tert-butoxy)carbonylamino}azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1936305-61-1，分子量为 301.38 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1936305-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O4
分子量301.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609749 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. 发明人冯建国，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114414425 A, 授权公告日 2018-11-11.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3181456 A1, 2024-07-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 192, 4103-4126.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1710, 3255-3271.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1193, (7), 4752-4767.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1426, 13-43.

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