CAS 185951-15-9

tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185951-15-9
分子式C15H27NO5
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 185951-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 185951-15-9，分子式 C15H27NO5，分子量 301.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 185951-15-9 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C15H27NO5，相对分子质量 301.38。 依据分子式为 C15H27NO5 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 185951-15-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO5
分子量301.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561452 A, 授权公告日 2017-11-17.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043151 B, 授权公告日 2020-11-21.
  3. Hughes D C, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10331688 B2, 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2246, (6), 7152-7156.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 976, (9), 3070-3095.

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