CAS 1936631-17-2

4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936631-17-2
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-6-carboxylic acid CAS 1936631-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1936631-17-2。分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1936631-17-2 对应的化合物（英文标识 4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo3,2-bpyrrole-6-carboxylic acid），化学式 C12H19NO5，相对分子质量 257.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo 3,2-b pyrrole-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3689396 A1, 2024-12-16.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108915908 A, 授权公告日 2024-08-10.
  3. 发明人李文辉，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045556 B, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1108, (11), 2441-2470.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 217, (7), 812-816.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1424, (4), 4108-4117.

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