CAS 1936652-98-0
2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1936652-98-0 |
| 分子式 | C13H21NO4 |
| 分子量 | 255.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid，CAS 1936652-98-0），分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro3.4octane-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1936652-98-0，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro 3.4 octane-6-carboxylic acid，CAS 1936652-98-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21NO4 |
| 分子量 | 255.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111740388 A, 授权公告日 2015-05-27.
- 发明人张德明，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936148 A, 授权公告日 2017-07-01.
- 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116940362 A, 授权公告日 2021-02-14.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1588, (12), 8080-8108.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1908, (10), 1465-1471.
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