CAS 19467-61-9

β-Ergocryptinine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19467-61-9
分子式C32H41N5O5
分子量575.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

β-Ergocryptinine CAS 19467-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（β-Ergocryptinine，CAS 19467-61-9），分子式 C32H41N5O5，分子量 575.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （β-Ergocryptinine），CAS注册编号 19467-61-9，化学分子式为 C32H41N5O5，分子量 575.70 g/mol。 （分子式 C32H41N5O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19467-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H41N5O5
分子量575.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114367810 A, 授权公告日 2015-05-01.
  2. 发明人王建平，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of β-Ergocryptinine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001146 B, 授权公告日 2025-02-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2326, (12), 5988-5995.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1769, (1), 3496-3512.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of β-Ergocryptinine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 178, (6), 6002-6032.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1015, (9), 9200-9213.

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