CAS 1951411-54-3

[3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazol-4-yl]boronicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951411-54-3
分子式C5H7BF2N2O2
分子量175.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazol-4-yl]boronicacid CAS 1951411-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazol-4-yl]boronicacid，CAS 1951411-54-3）属于药物标准品。分子式 C5H7BF2N2O2，分子量 175.93。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazol-4-ylboronicacid），CAS注册编号 1951411-54-3，化学分子式为 C5H7BF2N2O2，分子量 175.93 g/mol。 依据分子式为 C5H7BF2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 175.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1951411-54-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7BF2N2O2
分子量175.93 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604171 B, 授权公告日 2019-07-18.
  2. 发明人刘建华，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of [3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazol-4-yl]boronicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937930 B, 授权公告日 2024-06-17.
  3. 发明人何建平，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazol-4-yl]boronicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113146747 B, 授权公告日 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 893, (5), 4502-4527.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2127, 1790-1796.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazol-4-yl]boronicacid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1798, (1), 3660-3672.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2255, (7), 257-279.

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