CAS 1951441-31-8

8-IOdo-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951441-31-8
分子式C10H8IN3O4 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-IOdo-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide CAS 1951441-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-IOdo-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide，CAS 号 1951441-31-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8IN3O4 HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （8-IOdo-6-nitro-imidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide），CAS注册编号 1951441-31-8，化学分子式为 C10H8IN3O4 HBr，分子量 442.00 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括442.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1951441-31-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8IN3O4 HBr
分子量442.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285957 B, 授权公告日 2016-08-28.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-IOdo-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165410 A, 授权公告日 2021-10-19.
  3. 发明人林芳，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 8-IOdo-6-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221771 B, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1846, (7), 1453-1463.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 81, (3), 9674-9695.

Related IOdo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...