CAS 1951444-57-7

4-CHloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951444-57-7
分子式C6H4ClNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-CHloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1951444-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-CHloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1951444-57-7，分子式 C6H4ClNO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-CHloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1951444-57-7，化学分子式为 C6H4ClNO3 HCl，分子量 210.01 g/mol。 （分子式 C6H4ClNO3 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1951444-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClNO3 HCl
分子量210.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11404130 B2, 2025-12-12.
  2. Johnson M A, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-CHloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9136182 B2, 2015-02-11.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-CHloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3667794 A1, 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1784, (5), 3258-3271.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 190, 1219-1231.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-CHloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 429, (12), 7782-7794.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 749, 5900-5926.

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