CAS 19518-27-5

(E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19518-27-5
分子式C16H16NO Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride CAS 19518-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride，CAS 19518-27-5）属于药物标准品。分子式 C16H16NO Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 19518-27-5 对应的化合物（英文标识 (E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride），化学式 C16H16NO Cl，相对分子质量 273.76。 （分子式 C16H16NO Cl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16NO Cl
分子量273.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3439940 A1, 2019-10-01.
  2. Brown S R, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride" [P]. US Patent, US 9354406 B2, 2015-11-09.
  3. Williams B T, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride" [P]. US Patent, US 10937852 B2, 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 800, 9118-9134.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1905, (5), 8762-8780.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-methyl-1-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridin-1-ium chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2184, (9), 6339-6347.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 720, (5), 5093-5116.

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