CAS 1952337-96-0

1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1952337-96-0
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid CAS 1952337-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid，CAS 1952337-96-0），分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H14N2O4 的（1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1952337-96-0，分子量为 262.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为262.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1952337-96-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440052 B, 授权公告日 2025-09-06.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911622 B, 授权公告日 2015-02-21.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563330 A, 授权公告日 2022-05-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1993, 8404-8419.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 235, 4505-4528.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1575, (7), 3807-3833.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1263, 3528-3535.

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