CAS 1952337-86-8

1-tert-Butyl 5-methyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1952337-86-8
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 5-methyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylate CAS 1952337-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butyl 5-methyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1952337-86-8。分子式 C14H16N2O4，分子量 276.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-tert-Butyl 5-methyl 1H-pyrrolo2,3-cpyridine-1,5-dicarboxylate），CAS注册编号 1952337-86-8，化学分子式为 C14H16N2O4，分子量 276.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为276.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（1-tert-Butyl 5-methyl 1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-1,5-dicarboxylate，CAS 1952337-86-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9447132 B2, 2021-12-01.
  2. Klinger H, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 5-methyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9446185 B2, 2025-10-02.
  3. Hughes D C, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 5-methyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11728975 B2, 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1665, 2123-2141.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1458, (10), 2863-2871.

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