CAS 1956310-26-1

Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956310-26-1
分子式C9H15F2NO2
分子量207.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate CAS 1956310-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1956310-26-1，分子式 C9H15F2NO2，分子量 207.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1956310-26-1，化学分子式为 C9H15F2NO2，分子量 207.22 g/mol。 （分子式 C9H15F2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15F2NO2
分子量207.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569415 B, 授权公告日 2021-11-24.
  2. 发明人高志强，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528197 B, 授权公告日 2021-06-07.
  3. Mueller T, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11463364 B2, 2015-05-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 381, (7), 8450-8454.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1977, 2022-2038.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(1,3-difluoropropan-2-yl)azetidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 493, 2894-2899.

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