CAS 1956355-35-3

4-Oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956355-35-3
分子式C13H24N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1) CAS 1956355-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956355-35-3。分子式 C13H24N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O3 HCl 的（4-Oxa-1,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1)），其CAS登记号是 1956355-35-3，分子量为 292.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为292.80 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（4-Oxa-1,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1)，CAS 1956355-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3 HCl
分子量292.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3428569 A1, 2024-04-08.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110092615 A, 授权公告日 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1540, (10), 7809-7829.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1847, (3), 7379-7406.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 913, 676-700.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1247, (12), 2179-2203.

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