CAS 1956384-95-4

5-Chloro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956384-95-4
分子式C13H11ClF4N2O2
分子量338.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1956384-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 1956384-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClF4N2O2，分子量 338.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H11ClF4N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1956384-95-4 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C13H11ClF4N2O2，相对分子质量 338.69。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956384-95-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClF4N2O2
分子量338.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11424726 B2, 2024-11-16.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108131868 B, 授权公告日 2018-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2008, 9571-9574.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2151, (5), 2626-2639.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 592, 8761-8787.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 698, 317-323.

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