CAS 97477-81-1

3-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97477-81-1
分子式C17H7ClN2O4
分子量338.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbonitrile CAS 97477-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbonitrile，CAS 97477-81-1），分子式 C17H7ClN2O4，分子量 338.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C17H7ClN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C17H7ClN2O4 的（3-(5-Chlorobenzodoxazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbonitrile），其CAS登记号是 97477-81-1，分子量为 338.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 97477-81-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H7ClN2O4
分子量338.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113100741 A, 授权公告日 2016-10-13.
  2. Park J H, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10506935 B2, 2019-10-26.
  3. Chen K W, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10717022 B2, 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 516, (12), 3637-3658.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 108, (9), 6175-6205.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2260, (1), 4777-4787.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1375, (1), 7755-7764.

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