CAS 880301-25-7

N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880301-25-7
分子式C12H8ClN3O3S2
分子量341.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetamide CAS 880301-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 880301-25-7 对应的（N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClN3O3S2，分子量 341.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C12H8ClN3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H8ClN3O3S2 的（N-(6-Chlorobenzodthiazol-2-yl)-2-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetamide），其CAS登记号是 880301-25-7，分子量为 341.79 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 880301-25-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClN3O3S2
分子量341.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3858698 A1, 2019-04-11.
  2. Chen K W, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10852183 B2, 2023-08-08.
  3. 发明人陈志强，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114325088 A, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1442, (5), 2769-2796.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 667, (1), 7863-7874.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2017, (10), 6417-6440.

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