CAS 1956386-29-0

tert-Butyl 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)benzylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956386-29-0
分子式C19H24N4O3
分子量356.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)benzylcarbamate CAS 1956386-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956386-29-0 对应的（tert-Butyl 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)benzylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H24N4O3，分子量 356.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括356.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1956386-29-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido3,4-dpyrimidin-2-yl)benzylcarbamate），化学式 C19H24N4O3，相对分子质量 356.42。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956386-29-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N4O3
分子量356.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117980035 B, 授权公告日 2020-12-22.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)benzylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108440419 A, 授权公告日 2017-08-05.
  3. 发明人周伟，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)benzylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097260 B, 授权公告日 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 354, (5), 6090-6105.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1317, 5884-5889.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)benzylcarbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 137, (10), 7194-7211.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1983, (7), 4670-4696.

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