CAS 1956435-23-6

(R)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-23-6
分子式C15H17NO4
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid CAS 1956435-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid，CAS 1956435-23-6）属于药物标准品。分子式 C15H17NO4，分子量 275.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(R)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro2.4heptane-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1956435-23-6，化学分子式为 C15H17NO4，分子量 275.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为275.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956435-23-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO4
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117695328 B, 授权公告日 2020-07-08.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (R)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3109561 A1, 2019-06-28.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980972 B, 授权公告日 2017-08-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1349, 2936-2947.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 929, 7731-7749.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2016, 3217-3242.

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