CAS 1956435-85-0

(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-85-0
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol CAS 1956435-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol，CAS 1956435-85-0）属于药物标准品。分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H13N3O3 的（(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol），其CAS登记号是 1956435-85-0，分子量为 211.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108724520 A, 授权公告日 2015-09-10.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829962 B, 授权公告日 2016-11-28.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115373474 B, 授权公告日 2025-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1846, 4458-4466.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1556, 7460-7480.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pent-4-en-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1220, (10), 7696-7708.

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