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CAS 1965310-13-7
6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1965310-13-7
分子式 C9H10N2O2 2*HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1965310-13-7。分子式 C9H10N2O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1965310-13-7 对应的化合物(英文标识 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo3,4-bpyridine-3-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride),化学式 C9H10N2O2 2HCl,相对分子质量 214.65。
依据分子式为 C9H10N2O2 2HCl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(
应用场景: (6,7-Dihydro-5H-pyrrolo 3,4-b pyridine-3-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride,CAS 1965310-13-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H10N2O2 2*HCl 分子量 214.65 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,何建平,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110508029 A, 授权公告日 2016-02-12. 发明人何建平,杨光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617992 B, 授权公告日 2023-03-04. 发明人马晓峰,刘建华,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108359865 B, 授权公告日 2025-07-22.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2021 , 958, (4) , 269-275. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2022 , 670, (1) , 2399-2407.
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