CAS 1965310-16-0

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965310-16-0
分子式C7H8N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid hydrochloride CAS 1965310-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1965310-16-0）属于药物标准品。分子式 C7H8N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H8N2O2 HCl 的（6,7-Dihydro-5H-pyrrolo1,2-aimidazole-6-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1965310-16-0，分子量为 188.61 g/mol。 （分子式 C7H8N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dihydro-5H-pyrrolo 1,2-a imidazole-6-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O2 HCl
分子量188.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262709 A, 授权公告日 2019-01-26.
  2. 发明人刘建华，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110204678 B, 授权公告日 2015-12-15.
  3. 发明人王建平，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113581829 B, 授权公告日 2021-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2062, (10), 1430-1451.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 154, 7874-7880.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-6-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 445, (3), 4609-4628.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 622, 2184-2194.

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