CAS 196876-37-6

N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号196876-37-6
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide CAS 196876-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 196876-37-6）属于药物标准品。分子式 C12H15ClN2O2，分子量 254.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H15ClN2O2 的（N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide），其CAS登记号是 196876-37-6，分子量为 254.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11405314 B2, 2024-08-28.
  2. Rossi M, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3003223 A1, 2019-07-19.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3687968 A1, 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 900, (1), 8661-8675.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1646, (10), 3223-3227.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloro-4-methylphenyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2230, (2), 8415-8423.

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