CAS 197389-47-2

((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197389-47-2
分子式C47H39NO3
分子量665.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 ((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol) CAS 197389-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol))为药物标准品,CAS 登记号 197389-47-2,分子式 C47H39NO3,分子量 665.82。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为665.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C47H39NO3 的(((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)),其CAS登记号是 197389-47-2,分子量为 665.82 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为29.0,表明结构中存在约29个环或双键等价单元。分子量为665.82 g/mol,属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC

应用场景:(((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol),CAS 197389-47-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C47H39NO3
分子量665.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,罗永刚,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113659678 A, 授权公告日 2017-07-19.
  2. 发明人徐明华,冯建国,钱学锋. "Method for the Synthesis of ((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109036412 A, 授权公告日 2020-12-18.
  3. 发明人赵玉洁,罗永刚,林芳. "A Process for Preparing High-Purity ((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113730847 A, 授权公告日 2019-09-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2457, (8), 1955-1968.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2408, (12), 3531-3558.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4R,5R)-2,2-dimethyloxazolidine-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1752, (2), 1621-1633.

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