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CAS 198480-20-5
5-(Benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)-1H-indole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 198480-20-5
分子式 C43H44N2O3
分子量 636.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-(Benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)-1H-indole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 198480-20-5。分子式 C43H44N2O3,分子量 636.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 198480-20-5 对应的化合物(英文标识 5-(Benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)-1H-indole),化学式 C43H44N2O3,相对分子质量 636.82。
依据分子式为 C43H44N2O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 636.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
-
应用场景: (5-(Benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)-1H-indole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C43H44N2O3 分子量 636.82 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 23.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2013年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人周伟,陈志强,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203465 B, 授权公告日 2017-10-05. 发明人高志强,钱学锋,胡光. "Method for the Synthesis of 5-(Benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165003 A, 授权公告日 2021-11-02. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-methyl-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3923170 A1, 2015-10-13.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2024 , 1651, (4) , 254-258. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2021 , 1139, (1) , 4447-4473.
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