CAS 1986907-66-7

1986907-66-7 2-(5-Chloro-8-isopropoxyquinolin-7-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1986907-66-7
分子式C18H16ClNO2
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1986907-66-7 2-(5-Chloro-8-isopropoxyquinolin-7-yl)phenol CAS 1986907-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1986907-66-7 2-(5-Chloro-8-isopropoxyquinolin-7-yl)phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1986907-66-7。分子式 C18H16ClNO2，分子量 313.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1986907-66-7 对应的化合物（英文标识 1986907-66-7 2-(5-Chloro-8-isopropoxyquinolin-7-yl)phenol），化学式 C18H16ClNO2，相对分子质量 313.78。 依据分子式为 C18H16ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1986907-66-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClNO2
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968698 B, 授权公告日 2016-05-02.
  2. 发明人周伟，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1986907-66-7 2-(5-Chloro-8-isopropoxyquinolin-7-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944309 A, 授权公告日 2025-03-07.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1986907-66-7 2-(5-Chloro-8-isopropoxyquinolin-7-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115147854 A, 授权公告日 2015-05-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 326, 5867-5874.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2377, (8), 2467-2485.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1986907-66-7 2-(5-Chloro-8-isopropoxyquinolin-7-yl)phenol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 979, 7759-7784.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 596, (7), 3850-3865.

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