CAS 1987135-32-9

2-[[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-amino]ethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1987135-32-9
分子式C8H8ClF3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-amino]ethanol hydrochloride CAS 1987135-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-amino]ethanol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1987135-32-9。分子式 C8H8ClF3N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl-aminoethanol hydrochloride），CAS注册编号 1987135-32-9，化学分子式为 C8H8ClF3N2O HCl，分子量 277.07 g/mol。 依据分子式为 C8H8ClF3N2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl -amino ethanol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF3N2O HCl
分子量277.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113239999 A, 授权公告日 2019-05-03.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-[[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-amino]ethanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9774798 B2, 2018-02-05.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-amino]ethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111327657 A, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1340, (9), 8212-8234.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1081, 7188-7218.

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