CAS 199803-02-6
2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 199803-02-6 |
| 分子式 | C16H13ClN2O2 |
| 分子量 | 300.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 199803-02-6，分子式 C16H13ClN2O2，分子量 300.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为300.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 199803-02-6，化学分子式为 C16H13ClN2O2，分子量 300.74 g/mol。 （分子式 C16H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：针对化学分析用途，（2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13ClN2O2 |
| 分子量 | 300.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113269763 A, 授权公告日 2022-05-05.
- Patel M V, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11565443 B2, 2019-06-15.
- 发明人徐明华，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3-Chloro-2-methylphenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165072 B, 授权公告日 2015-10-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1979, (11), 4013-4020.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 311, (9), 1150-1175.
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