CAS 2007908-51-0

tert-butyl 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007908-51-0
分子式C17H23Cl2NO4
分子量376.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 2007908-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 2007908-51-0）属于药物标准品。分子式 C17H23Cl2NO4，分子量 376.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2007908-51-0 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate），化学式 C17H23Cl2NO4，相对分子质量 376.27。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（tert-butyl 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23Cl2NO4
分子量376.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112247139 B, 授权公告日 2015-04-27.
  2. Brown S R, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-butyl 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9565301 B2, 2025-08-16.
  3. 发明人林芳，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457256 B, 授权公告日 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2220, 359-375.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1643, (5), 4335-4341.

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