CAS 2007908-52-1

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007908-52-1
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride CAS 2007908-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2007908-52-1 对应的（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19ClN2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2007908-52-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride），化学式 C13H19ClN2 HCl，相对分子质量 275.22。 （分子式 C13H19ClN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride，CAS 2007908-52-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108030685 B, 授权公告日 2018-04-01.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride" [P]. US Patent, US 10157129 B2, 2024-01-22.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115117716 B, 授权公告日 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2300, 6502-6529.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 483, 2413-2437.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 507, (3), 9705-9722.

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