CAS 201354-23-6

N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201354-23-6
分子式C12H8F3NOS
分子量271.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide CAS 201354-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 201354-23-6。分子式 C12H8F3NOS，分子量 271.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8F3NOS 的（N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 201354-23-6，分子量为 271.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为271.26 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NOS
分子量271.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117701669 A, 授权公告日 2022-01-17.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113275834 B, 授权公告日 2016-12-03.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9432154 B2, 2016-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1407, (12), 4664-4667.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1142, (10), 3038-3050.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1748, 7157-7164.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1994, (7), 8600-8621.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...