CAS 344264-17-1

4-(4-Fluorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344264-17-1
分子式C11H10FNO4S
分子量271.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide CAS 344264-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Fluorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide，CAS 344264-17-1）属于药物标准品。分子式 C11H10FNO4S，分子量 271.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H10FNO4S 的（4-(4-Fluorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide），其CAS登记号是 344264-17-1，分子量为 271.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(4-Fluorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide，CAS 344264-17-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FNO4S
分子量271.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112143016 A, 授权公告日 2024-12-21.
  2. 发明人何建平，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112286236 B, 授权公告日 2020-04-08.
  3. 发明人郭海燕，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113762056 A, 授权公告日 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 749, (4), 5278-5293.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 210, (9), 7460-7463.

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