<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液 CAS 201595-70-2

201595-70-2 L-Lactic acid-3-13C sodium salt solution Sodium L-lactate-3-13C solution

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201595-70-2
分子式C2[13C]H5O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液 201595-70-2 L-Lactic acid-3-13C sodium salt solution Sodium L-lactate-3-13C solution CAS 201595-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液（201595-70-2 L-Lactic acid-3-13C sodium salt solution Sodium L-lactate-3-13C solution）为药物标准品，CAS 登记号 201595-70-2，分子式 C2[13C]H5O3 Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液的分子量为112.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C213CH5O3 Na 的<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液（201595-70-2 L-Lactic acid-3-13C sodium salt solution Sodium L-lactate-3-13C solution），其CAS登记号是 201595-70-2，分子量为 112.06 g/mol。 <SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液（分子式 C213CH5O3 Na）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证

应用场景：针对化学分析用途，<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液（201595-70-2 L-Lactic acid-3-13C sodium salt solution Sodium L-lactate-3-13C solution）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液
分子式C2[13C]H5O3 Na
分子量112.06 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Brown S R. "一种<SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液的合成方法" [P]. US Patent, US 10754017 B2, 2019-12-20.
  2. 发明人胡光，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 201595-70-2 L-Lactic acid-3-13C sodium salt solution Sodium L-lactate-3-13C solution" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375598 B, 授权公告日 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 390, (7), 4655-4665.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-乳酸钠-3-<SUP>13</SUP>C 溶液 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 538, 4785-4793.

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