3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 CAS 2019140-71-5

4-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2019140-71-5
分子式C10H3BrFN5O5
分子量372.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 4-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one CAS 2019140-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮（4-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 2019140-71-5，分子式 C10H3BrFN5O5，分子量 372.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2019140-71-5 对应的化合物3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮（英文标识 4-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one），化学式 C10H3BrFN5O5，相对分子质量 372.06。 3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮（C10H3BrFN5O5）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素

应用场景：从实际应用出发，3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮（CAS 2019140-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮
分子式C10H3BrFN5O5
分子量372.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "一种3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮的合成方法" [P]. European Patent, EP 3660651 A1, 2015-04-20.
  2. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3342512 A1, 2022-09-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2162, (4), 9233-9255.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2166, 8305-8328.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1711, 2223-2235.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2168, (10), 9262-9265.

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