CAS 20197-55-1
6,8-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
| CAS 号 | 20197-55-1 |
| 分子式 | C9H4Cl2N2O2 |
| 分子量 | 243.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,8-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20197-55-1。分子式 C9H4Cl2N2O2，分子量 243.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 20197-55-1 对应的化合物（英文标识 6,8-Dichloro-1,3dioxolo4,5-gquinazoline），化学式 C9H4Cl2N2O2，相对分子质量 243.05。 （分子式 C9H4Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 20197-55-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4Cl2N2O2 |
| 分子量 | 243.05 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112278991 B, 授权公告日 2015-09-24.
- Davis P L, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline" [P]. US Patent, US 9211150 B2, 2020-12-16.
- 发明人唐晓军，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516224 B, 授权公告日 2016-12-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1806, (4), 1969-1985.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1538, 3445-3459.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1818, 6697-6710.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 862, 9937-9952.
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