CAS 202658-88-6

Selexipag Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202658-88-6
分子式C3H6ClNO3S
分子量171.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Selexipag Impurity 5 CAS 202658-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Selexipag Impurity 5，CAS 号 202658-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H6ClNO3S，分子量 171.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为171.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Selexipag Impurity 5），CAS注册编号 202658-88-6，化学分子式为 C3H6ClNO3S，分子量 171.60 g/mol。 （C3H6ClNO3S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Selexipag Impurity 5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6ClNO3S
分子量171.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109709336 B, 授权公告日 2020-02-07.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Selexipag Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109718424 B, 授权公告日 2022-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 346, 648-664.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1238, 3134-3155.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Selexipag Impurity 5 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1591, (12), 5412-5432.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 611, (1), 5154-5160.

Related Selexipag Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...